A.平均滯留時(shí)間
B.最大效應(yīng)時(shí)間
C.療效維持時(shí)間
D.作用殘留時(shí)間
E.起效時(shí)間
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A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生解離
B.有苯并咪結(jié)構(gòu),是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F(tuán)
C.有毗院結(jié)構(gòu),毗院環(huán)也可用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換
D.有亞孤基團(tuán),是藥物的手性中心,產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)體
E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌
A.牙齦黏膜
B.聘黏膜
C.舌下黏膜
D.內(nèi)襯黏膜
E.頰黏膜
A.青霉素
B.硝酸甘油
C.阿司匹林
D.卡馬西平
E.兩性霉素
A.兩制劑、單次給藥、平行試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.部分重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.完全重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)
E.兩制劑、四周期、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害
B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能
C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害
D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運(yùn)輸障礙
E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害
A.十二烷基硫酸鈉
B.吐溫20
C.吐溫80
D.苯扎氯胺
E.苯扎澳胺
A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均穩(wěn)定體系
D.與熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)無(wú)關(guān)的體系
E.熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均不穩(wěn)定體系
A.增溶
B.助溶
C.微粉化
D.微囊化
E.乳化
A.布洛芬
B.蔡普生
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.雙氯芬酸鈉
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.病理性拮抗
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。