單項選擇題對長半衰期的非高變異藥物進行生物等效性研究，在嚴(yán)格的受試者入選條件下，推薦使用的方法是（）。

A.兩制劑、單次給藥、平行試驗設(shè)計
B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗設(shè)計
C.部分重復(fù)試驗設(shè)計
D.完全重復(fù)試驗設(shè)計
E.兩制劑、四周期、交叉試驗設(shè)計


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1.單項選擇題抗腫瘤藥物長春新堿導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的機制是（）。

A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害
B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能
C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害
D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運輸障礙
E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害

2.單項選擇題下列表面活性劑中，安全性最好的是（）。

A.十二烷基硫酸鈉
B.吐溫20
C.吐溫80
D.苯扎氯胺
E.苯扎澳胺

3.單項選擇題混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法，正確的是（）。

A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)與動力學(xué)均穩(wěn)定體系
D.與熱力學(xué)和動力學(xué)無關(guān)的體系
E.熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系

5.單項選擇題屬于非羚酸類非甾體抗炎藥的是（）。

A.布洛芬
B.蔡普生
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.雙氯芬酸鈉

7.單項選擇題卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法，正確的是（）。

A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

8.單項選擇題使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥，常會出現(xiàn)醒后嗜睡、乏力，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）

A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

9.單項選擇題患者，男，65歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是（）。

A.肝糖原的合成減少
B.機體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加

10.單項選擇題患者使用鏈霉素一個療程，出現(xiàn)聽力下降，停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是（）。

A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用

最新試題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。

題型：多項選擇題

用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。

題型：單項選擇題