A.Ⅰ期
B.ⅡA期
C.ⅡB期
D.Ⅲ期
E.ⅣA期
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A.手術(shù)切除
B.化學(xué)治療
C.放射治療
D.靶向治療
E.抗膽堿酯酶藥物治療
A.畸胎瘤
B.胸腺瘤
C.淋巴瘤
D.神經(jīng)源性腫瘤
E.精原細(xì)胞瘤
A.氣管插管,呼吸機(jī)輔助通氣
B.加大膽堿酯酶抑制劑劑量
C.肌內(nèi)注射阿托品
D.支氣管鏡吸痰
E.予糖皮質(zhì)激素治療
A.手術(shù)治療
B.腫物切取活檢
C.乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)
D.肌電圖檢查
E.予口服膽堿酯酶抑制劑
A.以局限型CD為主,多中心型CD較少見
B.本病無(wú)侵襲性,亦不發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移
C.局限型CD最常見于前縱隔,其次為中縱隔和后縱隔
D.多中心漿細(xì)胞型病例發(fā)生惡變的概率較高
E.約80%的多中心型CD患者可出現(xiàn)貧血、乏力、全身關(guān)節(jié)疼痛、夜間盜汗或低熱等癥狀
A.該病最早由Castleman等人于1954年首次報(bào)道
B.本病特點(diǎn)為單純性淋巴結(jié)增生、腫大
C.屬于較罕見疾病,好發(fā)年齡為8~70歲
D.最常發(fā)生的部位是胸內(nèi),特別是縱隔區(qū)域
E.IL-6參與巨大淋巴結(jié)增生癥的發(fā)病過(guò)程
A.0期
B.Ⅰ期
C.Ⅱ期
D.Ⅲ期
E.Ⅳ期
A.與EB病毒有關(guān)
B.侵襲性淋巴瘤,可治愈
C.在非洲流行,大多數(shù)為兒童
D.應(yīng)進(jìn)行中樞神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)防治療,包括鞘內(nèi)注射和顱腦照射
E.因?yàn)榛颊叨酁閮和什粦?yīng)進(jìn)行中樞神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)防治療,包括鞘內(nèi)注射和顱腦照射
A.皮膚T細(xì)胞淋巴瘤
B.可轉(zhuǎn)化為大細(xì)胞間變淋巴瘤
C.表現(xiàn)為皮膚多發(fā)斑塊或結(jié)節(jié),病變有鱗屑
D.在病程后期可發(fā)生Sézary綜合征
E.手術(shù)切除是主要治療方法
A.ABVD
B.CHOP
C.MOPP
D.CHOP+美羅華
E.COPP
最新試題
該病的診斷是(提示活檢組織病理學(xué)檢查:非干酪壞死性類上皮樣肉芽腫。)()
診斷首先應(yīng)考慮()
關(guān)于巨大淋巴結(jié)增生癥,敘述正確的是()
經(jīng)過(guò)4周期的新方案治療后獲得了完全緩解,在此基礎(chǔ)上又進(jìn)行了2個(gè)周期的治療。該患者的進(jìn)一步治療是()
該病的治療應(yīng)首選()
如術(shù)后需要加輔助放射治療,臨床常用的劑量是()
最可能的診斷是()
診斷首先考慮()
最可能的診斷是()
手術(shù)探查:腫瘤大小為6cm×4cm,侵犯左側(cè)無(wú)名靜脈。屬于Masaoka分期的()