A.應(yīng)在暗室中進(jìn)行檢查。進(jìn)入暗室后,接上電源,點(diǎn)燃超高壓汞燈5~15分鐘,待光源發(fā)出強(qiáng)光穩(wěn)定后,眼睛完全適應(yīng)暗室,再開(kāi)始觀察標(biāo)本
B.在調(diào)整光源時(shí)應(yīng)戴上防護(hù)眼鏡,防止紫外線對(duì)眼睛的損害
C.檢查時(shí)間每次以1~2小時(shí)為宜,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)超高壓汞燈發(fā)光強(qiáng)度逐漸下降,熒光減弱
D.標(biāo)本需多次觀察時(shí),可直接放于4℃冰箱保存,熒光不會(huì)減弱
E.熒光顯微鏡光源壽命有限,標(biāo)本應(yīng)集中檢查,以節(jié)省時(shí)間,保護(hù)光源
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A.第一抗體作為抗原時(shí),其結(jié)合抗體的位點(diǎn)超過(guò)一個(gè),因此結(jié)合在抗原抗體復(fù)合物上的熒光抗體多于直接法
B.只需要一種種屬間接熒光抗體,可以適用于多種第一抗體的標(biāo)記顯示
C.對(duì)照實(shí)驗(yàn)時(shí),熒光抗體對(duì)照實(shí)驗(yàn)排除了某些非特異性染色
D.抗種屬特異性抗體可以與種屬內(nèi)多數(shù)抗原反應(yīng),具有較強(qiáng)的結(jié)合力
E.抗種屬特異性抗體制備簡(jiǎn)便,對(duì)反應(yīng)條件的要求較低,反應(yīng)易于進(jìn)行
A.免疫熒光細(xì)胞化學(xué)是一類標(biāo)記免疫技術(shù)
B.它是免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物
C.免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)與激光技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)和掃描電視技術(shù)結(jié)合,可以進(jìn)行定位定性分析,但不能進(jìn)行定量分析
D.熒光激活細(xì)胞分類器(FACS)的應(yīng)用使免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)發(fā)展到更高階段,開(kāi)創(chuàng)了免疫熒光技術(shù)的新領(lǐng)域
E.免疫熒光細(xì)胞化學(xué)中應(yīng)用單克隆抗體日益增多,將會(huì)不斷提高特異性、敏感性和應(yīng)用范圍
A.抗種屬特異性IgA熒光抗體
B.抗種屬特異性IgG熒光抗體
C.抗種屬特異性IgM熒光抗體
D.抗種屬特異性IgE熒光抗體
E.以上都正確
A.平行
B.在同一直線上
C.呈45度
D.垂直
E.相反方向
A.第一抗體為針對(duì)抗原的特異性抗體
B.第二抗體為熒光標(biāo)記抗體,是針對(duì)一抗的抗抗體
C.是檢測(cè)一抗是否結(jié)合于組織抗原上的標(biāo)記探針
D.操作簡(jiǎn)便,特異性高
E.可用于檢測(cè)抗原,也可用于檢測(cè)抗體
A.在制作過(guò)程中盡量保持抗原完整性
B.切片盡量薄,以利抗原抗體接觸和鏡檢
C.常見(jiàn)臨床標(biāo)本有組織、細(xì)胞、細(xì)菌
D.按不剛的標(biāo)本可制作成涂片,印片或切片
E.制片完畢后置窒溫下,自然風(fēng)干燥后使用
A.熒光素與特異性抗體是以離子鍵形式結(jié)合而成的
B.常用的抗體與熒光素結(jié)合的方法有攪拌法和透析法
C.攪拌法適用于樣品量少,蛋白含量低的抗體溶液
D.熒光素結(jié)合到蛋白質(zhì)上的量越多越好
E.去除過(guò)度標(biāo)記的蛋白和未結(jié)合熒光素的蛋白可以用肝粉吸收法
A.衍射濾板
B.隔熱濾板
C.激光濾板
D.吸收濾板
E.折射濾板
A.與蛋白質(zhì)分子形成離子鍵
B.熒光效率高,與蛋白結(jié)合后仍能保持較高的熒光效率
C.熒光色澤與背景組織色澤對(duì)比鮮明
D.與蛋白質(zhì)結(jié)合后不影響蛋白質(zhì)原有的生化與免疫學(xué)性質(zhì)
E.標(biāo)記方法簡(jiǎn)單,安全無(wú)毒
A.光源
B.濾板
C.聚光器
D.目鏡
E.物鏡
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