A.行政裁決
B.行政處分
C.行政處罰
D.行政強制
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A.第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定銷毀第二類精神藥品
B.定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售精神藥品
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間,違反規(guī)定調劑第一類精神藥品
D.藥品批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定購買、儲存精神藥品
A.疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時,應當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復印件或者電子文件
B.疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定,向疾病防控制機構和接種單位直接供應疫苗
C.疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定,建立真實、準確完整的銷售記錄,并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查
D.疾病預防控制機構、接種單位應當建立疫苗定期檢查制度
A.藥品零售企業(yè)不得通過網(wǎng)絡銷售含麻黃堿類復方制劑等國家有專門管理要求的藥品
B.藥品網(wǎng)絡銷售者,應當對配送藥品的質量安全負責,保障藥品儲存、運輸過程符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的相關要求
C.藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者,應當依法對申請入駐經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的有關資質等進行審核,保證其符合法定要求,并對發(fā)生在平臺上的藥品經(jīng)營行為進行管理
D.特殊情形下,第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類激素等藥品可以通過網(wǎng)絡交易
A.處方藥、非處方藥、外用藥、特殊管理的藥品等專用標識在說明書首頁的右上方標注
B.藥品包裝應當適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用,藥品的包裝分為內包裝和外包裝
C.藥品批準文號是鑒別假藥的重要依據(jù)之一
D.藥品有效期是鑒別劣藥的重要依據(jù)之
A.特殊醫(yī)學用途配方食品參照藥品管理,該類食品應當經(jīng)過國家市場監(jiān)督管理部門注冊
B.特殊醫(yī)學用途配方食品廣告參照藥品廣告的有關規(guī)定予以處理
C.特殊醫(yī)學用途配方食品注冊號的格式為:國食注字TP+XXXX(4位年號)+XXXX(4位順序號)
D.特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期為5年
A.健康優(yōu)先
B.改革創(chuàng)新
C.科學發(fā)展
D.公開透明
A.醫(yī)療機構名稱、法定代表人、制劑室負責人、醫(yī)療機構類別
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.制劑室負責人、配制地址、配制范圍
D.醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、注冊地址等事項
A.梅花鹿茸
B.穿山甲
C.胡黃連
D.洋金花
A.列出活性成分的化學名稱、化學結構式、分子式、分子量
B.用于輔助治療某種疾病的內容
C.明確某藥品不能應用的人群、疾病等情況
D.含有可能引起嚴重不良反應的成分或輔料
最新試題
應當慎重用藥的情形是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
零售藥店中藥飲片調劑人員應具備的條件是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()