A.我國實施藥品法
B.我國研制了抗腫瘤新藥放線菌素D
C.我國研制了三尖杉堿
D.大量篩選抗腫瘤新藥,合成了氟脲嘧啶
E.我國頒發(fā)《藥品臨床試驗管理規(guī)范(試行)》
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A.長春花生物堿
B.博萊霉素
C.烷化劑
D.蒽環(huán)類藥物
E.順鉑
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A.亞葉酸鈣
B.氨磷汀
C.美司那
D.雙膦酸鹽
E.白介素-11
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最新試題
生物堿類化療藥()。
對射線最敏感的細胞周期時相()。
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
發(fā)生于20世紀40~50年代()。
在放射治療中,總治療時間延長,腫瘤控制率下降,是由于發(fā)生了()。
研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗是()。
發(fā)生于20世紀80年代()。
治療計劃中80%等劑量線所包括的范圍()。
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy,晚反應(yīng)組織α/β=3Gy,常規(guī)治療2Gy×1次/天,每周5次×6周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()。