A.脂質(zhì)體
B.納米球
C.磁性微球
D.靶向乳劑
E.免疫脂質(zhì)體
你可能感興趣的試題
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.pH值敏感的靶向制劑
A.磁性制劑
B.pH值敏感的靶向制劑
C.靶向給藥乳劑
D.栓塞靶向制劑
E.熱敏靶向制劑
A.聚乙烯
B.醋酸纖維素
C.聚乙二醇
D.卡波姆
E.硅橡膠
A.穩(wěn)定性
B.水溶性
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性
A.釋藥速度接近一級(jí)速度
B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn)
C.可減少給藥次數(shù)
D.可減少藥物的副作用
E.可使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍
A.膜的厚度
B.釋藥小孔的直徑
C.pH值
D.片芯的處方
E.膜的孔率
A.降低溫度
B.調(diào)節(jié)pH值
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
A.73天
B.37天
C.40天
D.55天
E.80天
最新試題
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。