A.乳化法
B.冷壓法
C.研磨法
D.熔融法
E.粉碎法
你可能感興趣的試題
A.熔程
B.黏度和流變性
C.刺激性
D.融變時(shí)限
E.微生物限度
A.保濕作用
B.潤滑作用
C.乳化作用
D.分散作用
E.促滲作用
A.設(shè)備簡單、操作方便、生產(chǎn)率高
B.工藝條件不易控制
C.采用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特點(diǎn)
D.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化
E.有可用于耳科、眼科的滴丸
A.置換價(jià)
B.黏度
C.流出速度
D.HLB值
E.基質(zhì)吸附率
A.藥物+基質(zhì)→熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
B.藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→一滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
C.藥物→混懸→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
D.藥物→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
E.藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
A.溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→切割→整理
B.溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理
C.溶膠→蘸膠→拔殼→干燥→整理
D.溶膠→切割→蘸膠→拔殼→干燥→整理
E.溶膠→切割→干燥→蘸膠→拔殼→整理
A.均可包封液體藥物
B.均可采用壓制法制備
C.均以PEG為主要基質(zhì)
D.均可起速效作用
E.均可采用滴制法制備
A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨(dú)粉碎
最新試題
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述配伍變化的處理原則。
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?