A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長時間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
你可能感興趣的試題
A.包合物能防止藥物揮發(fā)
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能掩蓋藥物的不良嗅味
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能使藥物濃集于靶區(qū)
A.混懸型
B.固態(tài)溶液
C.共沉淀物
D.低共熔混合物
E.溶膠型
A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應
B.氧化降解反應速度與溫度無關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應是藥物變質(zhì)的主要途徑之一
A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
A.混懸微粒的半徑
B.分散介質(zhì)的密度差
C.混懸微粒半徑的平方
D.分散介質(zhì)密度差的平方
E.分散介質(zhì)的黏度
A.均相液體制劑應為澄明溶液
B.外用液體制劑應無刺激性
C.分散介質(zhì)最好用有機溶劑
D.液體制劑應有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應外觀良好,口感適宜
A.該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化劑
D.注射用甘油是增稠劑
E.該制劑可采用熱壓滅菌法進行滅菌
A.氣霧劑主要通過肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射
B.吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好
C.小分子化合物易通過肺泡囊表面細胞壁的小孔,因而吸收快
D.吸入氣霧劑起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面積巨大
E.通常吸入氣霧劑的藥物微粒大小在1~10μm范圍內(nèi)最適宜
A.眼膏劑應均勻、細膩,易涂布于眼部,對眼部無刺激
B.眼膏基質(zhì)常采用熱壓滅菌
C.眼膏劑應進行無菌檢查
D.對水不穩(wěn)定的藥物不能制成眼膏劑
E.制備眼膏劑的不溶性藥物應預先制成極細粉
A.可采用Azone作為吸收促進劑,促進藥物被直腸黏膜的吸收
B.在油脂性基質(zhì)中加入表面活性劑,可促進藥物釋放吸收,使用量越大吸收效果越佳
C.應根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì),有利于藥物釋放,增加吸收
D.全身作用的栓劑一般要求緩慢釋放藥物
E.全身作用的栓劑可減小肝的首過效應
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關(guān)鍵?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述配伍變化的處理原則。