A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
你可能感興趣的試題
A.飯后服用維生素B將使生物利用度降低
B.無(wú)定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微分化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)(L/h)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.增加,因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加,因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少,因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少,因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2
A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過(guò)效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解
今有A、B兩種不同藥物,給一位病人靜脈注射,測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下。請(qǐng)問(wèn)下列敘述哪一項(xiàng)是正確的()
A.說(shuō)明藥物B是以零級(jí)過(guò)程消除
B.兩種藥物都以一級(jí)過(guò)程消除
C.藥物B是以一級(jí)過(guò)程消除
D.藥物A是以一級(jí)過(guò)程消除
E.藥物A、B都是以零級(jí)過(guò)程消除
A.時(shí)間
B.毫克/時(shí)間
C.毫升/時(shí)間
D.升
E.時(shí)間的倒數(shù)
A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別
D.兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別
E.在相同實(shí)驗(yàn)條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別
A.主要取決于開(kāi)始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開(kāi)始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)
E.與給藥間隔有關(guān)
最新試題
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。