A.0.05小時(shí)-1
B.0.78小時(shí)-1
C.0.14小時(shí)-1
D.0.99小時(shí)-1
E.0.42小時(shí)-1
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A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.t1/2不變,生物利用度增加
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2增加,生物利用度也增加
D.t1/2減少,生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化
A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性,非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?