A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散
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A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜,即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱促進(jìn)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲
A.藥物的類型(如酯或鹽、復(fù)鹽等)
B.藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)
C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量
D.藥物劑型的種類及用法
E.藥物劑型的工藝過程、操作條件等
A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì),而小腸黏膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑,可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)K大,其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比,并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除,常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個(gè)人,不論用什么藥,其尿清除率是大致接近的
A.150mg,每8小時(shí)1次
B.300mg,每8小時(shí)1次
C.500mg,每8小時(shí)1次
D.800mg,每8小時(shí)1次
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
A.加倍量服用,可使達(dá)峰值時(shí)間縮短一半
B.按一日2次服用,經(jīng)過5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值
C.加大劑量,不縮短達(dá)峰值時(shí)間,但可使峰濃度提高
D.首次加倍量服藥,可使達(dá)峰值時(shí)間提前
E.首次加倍量服藥,可提高峰血藥濃度,加強(qiáng)療效
A.腎上腺素注射劑
B.硝苯地平控釋微丸
C.硝酸甘油舌下片
D.異丙腎上腺素氣霧劑
E.磺胺嘧啶混懸液
A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
A.空腹與飽腹
B.藥物因素
C.藥物的組成和性質(zhì)
D.藥物的多晶體
E.藥物的油水分配系統(tǒng)
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何謂靶向制劑?有哪些類型?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
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計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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