A.中藥材
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.醫(yī)院制劑
E.持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品
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A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制
C.合理控制藥學(xué)服務(wù)成本
D.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理
E.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃
A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)
C.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品按照公平合理、誠(chéng)實(shí)信用的原則制定價(jià)格
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格,應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
E.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理
A.登記管理:已經(jīng)獲得批準(zhǔn)文號(hào)的藥品必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門的安全性審查和非處方藥登記,才成為合法的非處方藥
B.包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理
C.廣告宣傳管理
D.流通、使用管理
E.生產(chǎn)管理
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥品通用名是藥品的法定名稱
B.藥品通用名是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱
C.藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用
D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用
E.藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用,受法律保護(hù)
A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品
E.藥品價(jià)格
A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.中西藥并重
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.試生產(chǎn)的新藥
A.藥品監(jiān)督管理
B.基本藥物管理
C.藥品儲(chǔ)備管理
D.藥品價(jià)格管理
E.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店管理
最新試題
化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類?
GSP有何記錄類文件?
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問(wèn)題有哪些?
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類?
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?