A.早期神經(jīng)源性休克
B.過(guò)敏性休克
C.心收縮力弱,尿少的休克
D.感染性休克
E.血容量已補(bǔ)足,心收縮力弱,外周阻力高的休克
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A.M受體激動(dòng)劑+AchE抑制劑
B.M受體拮抗劑+AchE抑制劑
C.N受體拮抗劑+AchE復(fù)活劑
D.M受體激動(dòng)劑+AchE復(fù)活劑
E.M受體拮抗劑+AchE復(fù)活劑
A.乙?;疉chE
B.磷?;疉chE
C.二甲氨基甲?;疉chE
D.氨基化AchE
E.甲?;疉chE
A.吸入>舌下>直腸>皮膚
B.吸入>舌下>皮膚>直腸
C.吸入>直腸>舌下>皮膚
D.舌下>吸入>直腸>皮膚
E.舌下>吸入>皮膚>直腸
A.藥物毒性反應(yīng)
B.藥物過(guò)敏反應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合
E.溶血反應(yīng)
A.非特異性
B.特異性
C.敏感性
D.飽和性
E.可逆性
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.8小時(shí)
B.10小時(shí)
C.15小時(shí)
D.20小時(shí)
E.40小時(shí)
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)清除
A.藥物的吸收
B.藥物的消除
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.給藥劑量
E.藥物的表觀分布容積(Vd)
A.結(jié)合率高的藥物活性增強(qiáng)
B.結(jié)合率低的藥物活性喪失
C.結(jié)合率低的藥物活性減弱
D.結(jié)合率高的藥物活性減弱
E.對(duì)兩藥活性均無(wú)影響
最新試題
M樣癥狀的表現(xiàn)有心動(dòng)過(guò)速,肌束顫動(dòng)。()
成癮性
治療急性心肌梗死引起的室性心律失常首選(),治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速首選(),
為什么過(guò)敏性休克應(yīng)首選腎上腺素?
肝素的臨床應(yīng)用有()
苯巴比妥與雙香豆素合用可使后者抗凝血作用減弱。()
阿昔洛韋為核苷類(lèi)抗DNA病毒藥物,同時(shí)對(duì)RNA病毒也有效。()
()是強(qiáng)心苷中毒最嚴(yán)重的反應(yīng),也是強(qiáng)心苷中毒致死的主要原因。
長(zhǎng)期使用普萘洛爾治療心絞痛,突然停藥后可出現(xiàn)心絞痛加劇與心臟上β受體增加有關(guān)。()
利多卡因與普萘洛爾合用可致竇房結(jié)停頓。()