A.由其指定的部門或者人員統一采購醫(yī)療器械,其他部門或者人員不得自行采購
B.醫(yī)療器械使用單位應當妥善保存購入第二類醫(yī)療器械的原始資料,確保信息具有可追溯性
C.在使用醫(yī)療器械前,應當按照產品說明書的有關要求進行檢查
D.使用無菌醫(yī)療器械前,應當檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期限
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A.品種的工藝流程圖
B.歷史價格
C.文獻資料
D.原料、輔料、包裝材料
A.以現行藥品價格政策為基礎,堅持市場在資源配置中起的決定性作用
B.持續(xù)健全以市場為主導的藥品價格形成機制
C.麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品實行政府指導價,其他藥品實行市場調節(jié)價
D.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費用相當的原則,綜合考慮臨床效果、成本價值、技術水平等因素,保持合理的差價比價關系
A.提供互聯網藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯網交易藥品的合法性
B.提供互聯網藥品交易服務的企業(yè)必須審核首次網上交易各方的資格證明文件并備案
C.通過自身網站與本*企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯網交易的藥品生產企業(yè)只能交易本*企業(yè)生產的藥品
D.向個人消費者提供互聯網交易服務的企業(yè)可以在網上銷售本*企業(yè)經營的全部藥品
A.定點生產的毒性中藥飲片,應銷往具有經營毒性中藥飲片資格的經營單位
B.具有經營毒性中藥資源的企業(yè)可以從持有毒性中藥材飲片定點生產證的中藥飲片生產企業(yè)采購
C.具有經營毒性中藥資格的企業(yè)可以從具有經營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)采購
D.定點生產的毒性中藥飲片應該通過具有經營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷往醫(yī)療機構
A.對市場需求量大,毒性藥材生產較多的地區(qū)定點要按省區(qū)確定2~3個定點企業(yè)
B.毒性中藥材的飲片包裝要有突出、鮮明的毒藥標志
C.毒性中藥飲片的生產管理制度只包括生產管理、質量管理、倉儲管理
D.建立毒性中藥材的飲片生產、技術經濟指標統計報告制度
A.雄黃根據市場需求,按省區(qū)確定2~3個定點企業(yè)生產
B.附子采用全國集中統一定點生產,供全國使用
C.毒性中藥飲片必須由持有毒性中藥飲片定點生產證的生產企業(yè)或具有經營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷售
D.毒性中藥飲片實行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器,雙人雙鎖保管
A.促進了中藥質量和信譽的提升,起到了保護先進、促進老藥再提高的作用
B.使一批傳統名貴中藥材和創(chuàng)新中藥免除了被低水平仿制
C.促進了中藥產業(yè)的集約化、規(guī)?;鸵?guī)范化生產
D.促進了中藥名牌產品的形成和科技進步
A.醫(yī)療機構僅應用傳統工藝配制中藥制劑品種的
B.醫(yī)療機構應用現代工藝配制來源于古代經典名方的中藥復方制劑的
C.醫(yī)療機構委托取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機構委托取得《藥品生產許可證》的藥品生產企業(yè)配制中藥制劑的
A.尊重同仁,密切協作
B.尊重患者,平等相待
C.進德修業(yè),珍視聲譽
D.依法執(zhí)業(yè),質量第一
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
最新試題
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
強制交易應該()
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()