單項(xiàng)選擇題生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是（）。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑


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1.單項(xiàng)選擇題一個原子的原子核對另一個原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價鍵
E.偶極-偶極作用

2.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價鍵
E.偶極-偶極作用

3.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大，很難斷裂的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價鍵
E.偶極-偶極作用

4.單項(xiàng)選擇題吐溫80在溶液劑中的用途是（）。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤濕劑

5.單項(xiàng)選擇題吐溫80在混懸劑中的用途是（）。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤濕劑

6.單項(xiàng)選擇題阿拉伯膠在混懸劑中的用途是（）。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤濕劑

7.單項(xiàng)選擇題水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是（）。

A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潛溶
E.共晶

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于競爭性拮抗藥特點(diǎn)的說法，正確的是（）。

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動藥相以的效應(yīng)
B.與受體的親和力弱，產(chǎn)生較弱的效應(yīng)
C.增加激動藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)
D.與激動藥作用于不同受體
E.使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

10.單項(xiàng)選擇題舒他西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，是由舒巴坦與氨芐西林以1：1的形式制備的前藥，在體內(nèi)水解成舒巴坦與氨卡西林發(fā)揮抗菌作用。關(guān)于舒他西林的說法，錯誤的是（）。

A.結(jié)構(gòu)中舒巴坦與氨芐西林通過次甲基形成雙酯相連
B.氨芐西林是細(xì)菌細(xì)胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑
C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性
D.舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活

最新試題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題