單項(xiàng)選擇題一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用


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1.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

2.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大，很難斷裂的相互作用是（）。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

3.單項(xiàng)選擇題吐溫80在溶液劑中的用途是（）。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑

4.單項(xiàng)選擇題吐溫80在混懸劑中的用途是（）。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑

5.單項(xiàng)選擇題阿拉伯膠在混懸劑中的用途是（）。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑

6.單項(xiàng)選擇題水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是（）。

A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潛溶
E.共晶

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是（）。

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動(dòng)藥相以的效應(yīng)
B.與受體的親和力弱，產(chǎn)生較弱的效應(yīng)
C.增加激動(dòng)藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)
D.與激動(dòng)藥作用于不同受體
E.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

9.單項(xiàng)選擇題舒他西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，是由舒巴坦與氨芐西林以1：1的形式制備的前藥，在體內(nèi)水解成舒巴坦與氨卡西林發(fā)揮抗菌作用。關(guān)于舒他西林的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.結(jié)構(gòu)中舒巴坦與氨芐西林通過(guò)次甲基形成雙酯相連
B.氨芐西林是細(xì)菌細(xì)胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑
C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性
D.舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活

最新試題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題