A.再注冊(cè)申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
最新試題
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)記錄包括哪些內(nèi)容?
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
實(shí)施變更的目的是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
制藥用水
受托方的職責(zé)是什么?