A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過(guò)效應(yīng)
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A.腸肝循環(huán)
B.血腦屏障
C.胎盤(pán)屏障
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E.膽汁排泄
A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周?chē)睦砘再|(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價(jià)鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見(jiàn)下圖,對(duì)A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多,效應(yīng)越強(qiáng)
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時(shí),藥物效應(yīng)達(dá)到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周?chē)乃幬餄舛?/p>
最新試題
影響眼部吸收的因素有()
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物代謝的因素包括()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括()
影響藥物吸收的劑型因素有()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()