A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過毛細血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
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A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質(zhì)
D.糖類
E.維生素類
A.可逆性、飽和性和競爭性
B.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
C.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用
A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)
A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
A.順濃度梯度擴散
B.飽和現(xiàn)象
C.不需消耗能量
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
E.載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴散
A.藥物的解離度與脂溶性
B.藥物溶出速度
C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D.胃腸液的成分與性質(zhì)
E.胃排空速率
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
A.借助載體進行轉(zhuǎn)運
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.處置
最新試題
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
影響肺部藥物吸收的因素有()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
影響藥物吸收的劑型因素有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于()