A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
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A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
A.藥品金額的準確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.藥品通用名稱
B.復(fù)方制劑藥品名稱
C.藥品商品名稱
D.新活性化合物的專利藥品名稱
A.急性腸炎
B.老年病
C.行動不便患者的慢性病
D.術(shù)后鎮(zhèn)痛
A.患者為新生兒、嬰幼兒時，年齡寫日、月齡
B.處方如需修改，應(yīng)當在修改處由藥師簽名
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.特殊情況需要超劑量使用藥品時，應(yīng)當注明原因，由藥師簽名
A.限制使用級抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
A.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施
B.參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與住院患者疾病診斷、書寫藥歷，行使處方權(quán)
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實施處方點評與超常預(yù)警
A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究監(jiān)測
C.開展藥學(xué)查房，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
A.確定本醫(yī)療機構(gòu)的用藥目錄和處方集
B.執(zhí)行本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C.統(tǒng)一采購供應(yīng)本醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品
D.指導(dǎo)本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.按國家有關(guān)規(guī)定向患者提供麻醉藥品
C.通過互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷售處方藥
D.提供醫(yī)療機構(gòu)制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）