單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)門診開具第二類精神藥品片劑，每張?zhí)幏接昧恳鬄椋ǎ?/strong>

A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量


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2.單項選擇題說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致的屬于（）

A.嚴重不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應

3.單項選擇題由于藥物的藥理作用增強所致，常與劑量有關(guān)，多數(shù)可預測的不良反應屬于（）

A.嚴重不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應

4.單項選擇題導致住院或者住院時間延長的不良反應屬于（）

A.嚴重不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良事件
D.A型不良反應

5.單項選擇題血壓計屬于（）

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

6.單項選擇題心臟起搏器屬于（）

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

7.單項選擇題聽診器屬于（）

A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械

9.單項選擇題從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）

A.貨值金額2倍以上5倍以下罰款
B.五千元以上兩萬元以下罰款
C.2萬元以上10萬元以下罰款
D.一萬元以上二十萬元以下罰款

10.單項選擇題某片劑的有效期為3年，生產(chǎn)日期若為2012年10月31日，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2015年10月30日

最新試題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

題型：單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：單項選擇題

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

題型：單項選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。

題型：單項選擇題

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

題型：多項選擇題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：單項選擇題