A.制成含有甲基纖維素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜劑
D.制成低濃度滴眼液
E.制成眼用凝膠
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A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進(jìn)藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性
A.青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE、IgG，宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)
A.奧司他韋、對(duì)乙酰氨基酚
B.對(duì)乙酰氨基酚、氨溴索
C.氨溴索、維生素C
D.奧司他韋、氨溴索
E.對(duì)乙酰氨基酚、維生素C
A.Tmax為2-3小時(shí)
B.Cmax為456μg/L
C.t1/2為6～10小時(shí)
D.血漿蛋白結(jié)合率小于3%
E.成人用量75mg/次
A.抑制多聚酶
B.抑制M2蛋白
C.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶
D.抑制腺苷脫氨酶
E.抑制神經(jīng)氨酸酶
A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重（裝）量差異
C.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，主藥含量小于每個(gè)單劑重量50%者，需要檢查含量均勻度
A.鞘內(nèi)注射
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.椎管內(nèi)注射
E.皮下注射
A.腸溶片
B.多層片
C.口崩片
D.咀嚼片
E.可溶片
A.增加藥物溶出，有利于吸收
B.增加顆粒感，提高用藥順應(yīng)性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內(nèi)層擴(kuò)散進(jìn)入外層
A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。