單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存的說法,錯(cuò)誤的是()

A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品
B.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放
C.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~65%
D.藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛


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1.單項(xiàng)選擇題不符合藥品批發(fā)企業(yè)的收貨與驗(yàn)收要求的是()

A.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨、驗(yàn)收
B.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)
C.冷藏、冷凍藥品無需驗(yàn)收,直接入庫(kù)
D.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄

2.單項(xiàng)選擇題企業(yè)儲(chǔ)存藥品的庫(kù)房相對(duì)濕度的控制范圍是()

A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%

3.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容不包括()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件

4.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備的設(shè)施設(shè)備不包括()

A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專用場(chǎng)所

7.單項(xiàng)選擇題購(gòu)銷記錄保存的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是()

A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年

8.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容不包括()

A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理

9.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是()

A.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)驗(yàn)收部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)部門負(fù)責(zé)人

10.單項(xiàng)選擇題必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的藥品零售企業(yè)不包括()

A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)
D.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題