A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動
A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥
B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所
C.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同
D.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
A.國內(nèi)供應不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.中藥材
D.已有國家標準的藥品
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格
A.藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出,不得退換
B.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
C.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項
D.藥品零售企業(yè)應當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設置顧客意見簿,及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配,調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
B.銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項
C.處方調(diào)配后應保存處方原件
D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對處方所列藥品不得擅自更改、代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,一律拒絕調(diào)配
D.調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
A.處方藥可采用開架自選的銷售方式
B.藥品拆零銷售應提供藥品說明書原件
C.應當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設置顧客意見簿
D.應及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴,并向藥品監(jiān)督管理部門報告
最新試題
醫(yī)療機構購進抗菌藥物,應優(yōu)先選用()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有()
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法,正確的是()
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()