A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.抗生素
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A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
B.藥品用法用量必須按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重
D.特殊情況下，注明臨床診斷
A.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
A.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方
C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
D.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.西藥、中藥飲片、中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
C.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號
A.白色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.淡黃色
A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷，分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
A.1年，2年
B.1年，3年
C.2年，3年
D.2年，5年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
最新試題
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項包括（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）