A.將處方留存2年備查
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備質(zhì)量授權(quán)人
D.將口服和外用藥分柜擺放
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A.藥店經(jīng)批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)出售維C銀翹片
B.大型超市設(shè)柜臺銷售甲類非處方藥
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥
D.藥品零售企業(yè)直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應(yīng)佩戴標明姓名等內(nèi)容的胸卡
B.銷售藥品可以附贈甲類非處方藥
C.執(zhí)業(yè)藥師對有配伍禁忌的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供用藥指導
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.放射性藥品
D.藥品類易制毒化學品
A.非處方藥
B.經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
A.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同，對藥品分為處方藥和非處方藥
B.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類
C.非處方藥目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
D.各省可以根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣適當調(diào)整乙類非處方藥目錄
A.藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方或者醫(yī)囑，造成嚴重后果的
B.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜未進行干預但有正當理由的
D.藥師發(fā)現(xiàn)超常處方未進行干預但有正當理由的
A.未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核，造成嚴重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無正當理由而不進行干預的
D.沒有開展細菌耐藥監(jiān)測工作的
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當保存（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當采取的處置措施不包括（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）