A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.處方藥
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A.血液制品
B.麻醉藥品
C.中藥材
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.數(shù)量
B.供貨單位名稱
C.劑型
D.生產(chǎn)批號
A.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
B.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品
C.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈甲類非處方藥
D.知道或者應當知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，為其提供藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得回收有效期即將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥
A.應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標志
B.經(jīng)營非藥品應當設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志
C.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.不得銷售近效期藥品
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配
A.及時撤柜，停止銷售
B.報告藥監(jiān)部門
C.由質(zhì)量管理人員確認和處理
D.保留相關(guān)記錄
A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調(diào)配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理
A.負責對所采購藥品合法性的審核
B.負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負責對不合格藥品的確認及處理
D.負責假劣藥品的報告
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括（）
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）