A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件
B.加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
D.銷售人員持有的授權書和身份證復印件
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A.常用藥品
B.自制制劑
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
A.負責藥品采購供應
B.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測
C.負責處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負責臨床藥物治療方案制定
A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房，提供藥學技術服務
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調整建議
A.高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷
B.高等學校藥學專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷
C.本專業(yè)高級技術職務任職資格
D.藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
A.高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷
B.高等學校藥學專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷
C.本專業(yè)高級技術職務任職資格
D.主管藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
A.醫(yī)療機構制劑
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.處方藥
A.血液制品
B.麻醉藥品
C.中藥材
D.醫(yī)療機構制劑
A.數量
B.供貨單位名稱
C.劑型
D.生產批號
A.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
B.在經藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品
C.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈甲類非處方藥
D.知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，為其提供藥品
A.藥品生產企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經營企業(yè)不得回收有效期即將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構不得采用互聯(lián)網交易方式向公眾銷售處方藥
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經營許可證》（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經營質量管理規(guī)范》的行為是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）