A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方，管理處方調配、銷售或供應過程，保證處方藥調配，銷售或供應工作的質量
B.指導甲類非處方藥的購買、銷售和使用，保證安全、有效、經(jīng)濟、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護人員提供用藥咨詢和保健咨詢，指導其安全、有效、經(jīng)濟、合理地使用藥品
D.開展用藥調查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關法律知識
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A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務組織、網(wǎng)上藥品零售組織
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經(jīng)濟貿(mào)易部門
C.社會發(fā)展計劃部門
D.勞動與社會保障部門
E.國防科技工業(yè)、環(huán)境保護、公安、工商行政管理等部門
A．含有不科學的表示功效的斷言
B．含有不科學的表示功效的保證
C．利用專家、學者的名義證明
D．利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E．利用醫(yī)藥科研單位的名義作證明
A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.變質且超過有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
A．必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》才能從事業(yè)務工作，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準開辦
B．禁止在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C．為降低成本在保證質量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品
D．應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E．應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
A．對于公眾的意義
B．對于國家的意義
C．對于藥事組織的意義
D．對于公眾、國家、藥事組織三方面的意義
E．對私企的意義
A.研究與開發(fā)、制造、采購、使用、服務等相關的活動
B.研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、服務、使用及藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關的活動
C.藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關的活動
D.藥品的儲藏、營銷、運輸?shù)认嚓P的活動
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查
B.對被檢查人的技術秘密適當保密
C.根據(jù)需要對藥品質量進行抽查檢驗
D.定期公告藥品質量抽驗結果
A.新藥
B.已有國家標準的藥品
C.實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
E.仿制藥
最新試題
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）