單項選擇題發(fā)證機關對《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、監(jiān)督檢查、變更等情況，應建立（）。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的（）。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

2.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》作廢的原因可能為（）。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

3.單項選擇題因服用藥品而危及生命；導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷是（）。

A.新的藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應
D.藥品不良反應

4.單項選擇題合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）。

A.新的藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應
D.藥品不良反應

5.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門負責對醫(yī)療機構制劑進行（）。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構制劑許可證》

6.單項選擇題醫(yī)療機構配制制劑應取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的（）。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構制劑許可證》

7.單項選擇題《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于制劑配制的（）。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構制劑許可證》

8.單項選擇題《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》是醫(yī)療機構制劑配制和質(zhì)量管理的（）。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構制劑許可證》

9.單項選擇題對本行政區(qū)域內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務活動的網(wǎng)站實施監(jiān)督管理的是（）。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門

10.單項選擇題對各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門的審核工作進行監(jiān)督的是（）。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門

最新試題

根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）

題型：多項選擇題

組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）

題型：單項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）

題型：單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）

題型：單項選擇題

在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）

題型：單項選擇題