辽阳腊莱信用担保有限公司

A.公安機關(guān)
B.國家市場監(jiān)督管理總局
C.國家衛(wèi)生健康委員會
D.商務(wù)部

A.第二類精神藥品
B.含特殊藥品復(fù)方制劑
C.含興奮劑類藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品

A.第二類精神藥品
B.含特殊藥品復(fù)方制劑
C.含興奮劑類藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品

A.國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理
B.特殊化妝品經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產(chǎn)、進口
C.國產(chǎn)普通化妝品應(yīng)當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.進口普通化妝品應(yīng)當在進口時向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

A.藥品經(jīng)營者應(yīng)當遵守國務(wù)院藥品價格主管部門關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利、價格壟斷和價格欺詐等行為
B.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當依法向藥品價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向患者提供所用藥品的價格清單，按照規(guī)定如實公布其所有藥品的價格，加強合理用藥管理
D.醫(yī)療機構(gòu)及時地發(fā)布藥物相關(guān)信息，將不同類型的藥品價格進行歸類公示，讓公眾進行篩選

A.藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當嚴格審核購藥藥品零售企業(yè)或藥品零售連鎖企業(yè)的經(jīng)營類別，不得超經(jīng)營類別向藥品零售企業(yè)或藥品零售連鎖企業(yè)銷售藥品
B.未依法獲取藥品經(jīng)營許可證（經(jīng)營方式為零售）的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)不得直接向病患者推薦、銷售處方藥、非處方藥
C.藥品零售連鎖企業(yè)總部計算機系統(tǒng)應(yīng)當具備自動攔截所屬門店超經(jīng)營類別的要貨及配送行為的功能
D.依法獲取藥品經(jīng)營許可證（經(jīng)營方式為批發(fā)）的藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向病患者推薦、銷售處方藥、非處方藥

A.只有非處方藥有專有標識，所有處方藥均無專有標識
B.非處方藥專有標識只能用于已列入《國家非處方藥目錄》，并通過藥品監(jiān)督管理部門審核登記的非處方藥藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝
C.使用非處方藥專有標識時，必須按照國家藥品監(jiān)督管理部門公布的坐標比例和色標要求使用
D.非處方藥專有標識應(yīng)與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷，其大小可根據(jù)實際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰，并按照國家藥品監(jiān)督管理部門公布的坐標比例使用

A.提供藥學(xué)研究資料
B.提供非臨床安全性研究資料
C.免報藥效學(xué)研究及臨床試驗資料
D.由省級藥品監(jiān)督管理部門備案后上市

A.仿制藥是指仿制已上市原研藥品的藥品，分為兩類
B.仿制藥要求與原研藥品質(zhì)量和療效一致
C.對已在中國境外上市但尚未在境內(nèi)上市藥品的仿制藥注冊申請，所使用的用來對比研究的原研藥由企業(yè)自行采購，無須進口
D.對已在中國境外上市但尚未在境內(nèi)上市藥品的仿制藥注冊申請，未能與原研藥進行對比研究的，應(yīng)按照創(chuàng)新藥的技術(shù)要求開展研究

A.價格較高或?qū)︶t(yī)保基金影響較大的專利獨家藥品應(yīng)當通過談判方式準入
B.國家醫(yī)療保障局負責(zé)制定醫(yī)保藥品目錄準入談判規(guī)則并組織實施
C.常規(guī)準入目錄和談判準入目錄同時發(fā)布
D.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按照乙類支付