單項(xiàng)選擇題某進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大,對該進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)()

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測
D.撤銷進(jìn)口藥品注冊證


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1.單項(xiàng)選擇題新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)需要通過GMP認(rèn)證,取得認(rèn)證證書,以下GMP認(rèn)證程序正確的是()

A.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證

2.單項(xiàng)選擇題公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的,應(yīng)當(dāng)在知道做出具體行政行為之日起()

A.十五日內(nèi)提出
B.一個(gè)月內(nèi)提出
C.三個(gè)月內(nèi)提出
D.六個(gè)月內(nèi)提出

3.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲備管理工作的職能部門()

A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《行政復(fù)議法》,以下不屬于行政復(fù)議受案范圍的是()

A.對行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰不服的
B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的
C.對行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi),行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放的

6.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括()

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
B.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的
C.發(fā)生不良反應(yīng)的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià),可被成本效益比或者風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的

7.單項(xiàng)選擇題國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是()

A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
B.臨床藥理學(xué)
C.安全性評估結(jié)果
D.臨床治療首選程度

8.單項(xiàng)選擇題國家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指()

A.公立醫(yī)院對基本要是試行“零差率”銷售
B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和優(yōu)先使用基本藥物
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物
D.所有零售藥店均配備基本藥物,并對基本藥物實(shí)行“零差率”銷售

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》,執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū),應(yīng)當(dāng)()

A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需辦理注冊手續(xù)
B.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu),辦理變更注冊手續(xù)
C.需要到新執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu),辦理變更注冊手續(xù)
D.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機(jī)構(gòu),辦理再注冊手續(xù)

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》,國家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)不包括()

A.到“十二五”末,藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求
B.到“十二五”末,零售藥店全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
C.到“十二五”末,醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
D.到“十二五”末,全部生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或者主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定

最新試題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()

題型:單項(xiàng)選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

題型:多項(xiàng)選擇題