A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
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A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫存藥品實行色標(biāo)管理
最新試題
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的表述,正確的是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實藥品說明書和標(biāo)簽中“運動員慎用”標(biāo)注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯誤的是()
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()