A.通用名稱
B.生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號
D.商品名稱
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A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷售藥品時，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書復(fù)印件
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.從無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識內(nèi)容與實(shí)物不符的不得出庫
A.30%～70%
B.35%～70%
C.35%～75%
D.45%～75%
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)關(guān)閉的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)違反藥品廣告規(guī)定的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的
A.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的
B.《藥品經(jīng)營許可證》被依法宣布無效的
C.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品的
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購銷活動中，收受其他經(jīng)營企業(yè)的財物，構(gòu)成犯罪的
C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的
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該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯誤的是（）
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須（）
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
下列藥品銷售行為中，違法的有（）
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理，下列說法中，正確的有（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）