A.《中國藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種
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A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
A.由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無機(jī)藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
A.阿司匹林
B.腎上腺素
C.鹽酸嗎啡
D.維生素C
E.鹽酸普魯卡因
A.校正因子法
B.歸一化法
C.對照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.計算分光光度法
A.檢驗項目的制定要有針對性
B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計算后使用
C.用于抗生素效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
()
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計算色譜峰拖尾因子
D.計算容量因子
E.理論板數(shù)計算色譜法中,以下公式分別用于
()
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計算色譜峰拖尾因子
D.計算容量因子
E.理論板數(shù)計算色譜法中,以下公式分別用于
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
最新試題
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
酸式滴定管在試漏過程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗屬于()
相對密度用()來表示。
AAS是用于()的定性定量分析。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
測定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其(),有時也可用于含量測定。
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。