A.引入羥基水溶性增加
B.羥基取代在脂肪鏈活性下降
C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降
D.羥基?;甚セ钚远嘟档?br />
E.引入巰基后可作為解毒藥
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A.脂溶性增大,易離子化
B.脂溶性增大,不易通過生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)
A.P
B.pKa
C.Cl
D.V
E.HLB
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型
A.279天
B.375天
C.425天
D.516天
E.2794天
A.20~30例
B.大于100例
C.大于200例
D.大于300例
E.200~300例
A.乳劑中液滴的分散度很大,藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高
B.O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?,并可以加入矯味劑
C.徹底清除藥物的刺激性及毒副作用
D.可增加難溶性藥物的溶解度,提高藥物的穩(wěn)定性
E.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性
A.抗氧劑
B.防腐劑
C.油相
D.水相
E.乳化劑
A.有助于難溶性藥物制成液體制劑,并提高藥物的穩(wěn)定性。
B.混懸劑中的藥物以液體的形式存在,可以提高藥物的穩(wěn)定性。
C.相比于固體制劑更加便于服用。
D.混懸液屬于粗分散體,可以掩蓋藥物的不良?xì)馕丁?br />
E.產(chǎn)生長效作用,混懸劑中的難溶性藥物的溶解度低,從而導(dǎo)致藥物的溶出速度低,達(dá)到長效作用。
A.隔離層
B.高分子材料
C.增塑劑
D.速度調(diào)節(jié)劑
E.著色劑與遮光劑
A.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性,方便服用
B.防潮、避光,以增加藥物的穩(wěn)定性
C.不可用于隔離藥物,避免藥物間的配伍變化
D.改善片劑的外觀,提高流動(dòng)性和美觀度
E.控制藥物在胃腸道的釋放部位,實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。