單項選擇題胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加,療效增強的是()

A.主要在胃吸收的藥物
B.在胃內(nèi)易破壞的藥物
C.作用點在胃的藥物
D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物
E.在腸道特定部位吸收的藥物


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1.單項選擇題在片劑中加入吐溫作為潤濕劑的目的是()

A.延長藥物的作用時間
B.發(fā)揮乳化作用
C.增加藥物黏度便于壓片成型
D.潤滑作用
E.加快藥物的溶出速度

2.單項選擇題注射劑中藥物釋放速率最快的是()

A.水溶液
B.油溶液
C.O/W型乳劑
D.W/O型乳劑
E.油混懸液

3.單項選擇題肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位,到達肺泡的粒徑要求是()

A.1~2μm
B.2~3μm
C.3~5μm
D.5~7μm
E.7~10μm

4.單項選擇題孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在()

A.胎盤屏障
B.血腦屏障
C.體液屏障
D.心肺屏障
E.腦膜屏障

5.單項選擇題以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是()

A.蟲蠟
B.蜂蠟
C.甘油明膠
D.硬脂酸
E.氫化植物油

6.單項選擇題控制顆粒的大小,其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是()

A.擴散原理
B.溶出原理
C.滲透泵原理
D.溶蝕與擴散相結(jié)合原理
E.離子交換作用原理

7.單項選擇題硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是()

A.二氯甲烷
B.硬脂酸鎂
C.HPMC
D.PEG
E.醋酸纖維素

8.單項選擇題關(guān)于微囊技術(shù)的說法,錯誤的是()

A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊,可防止藥物降解
B.利用緩釋材料將藥物微囊化后,可延緩藥物釋放
C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化

9.單項選擇題關(guān)于粉霧劑的特點以下說法不正確的是()

A.無胃腸道降解作用
B.可避免肝臟首過效應(yīng)
C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥
D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物
E.順應(yīng)性好

10.單項選擇題關(guān)于純化水的說法,錯誤的是()

A.可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑
B.可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑
C.可作為配制口服制劑的溶劑
D.可作為配制外用制劑的溶劑
E.可作為配制注射劑的溶劑

最新試題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。

題型:多項選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:單項選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。

題型:多項選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項選擇題