A.合劑
B.搽劑
C.灌腸劑
D.醑劑
E.注射液
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A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的融變時限標準和檢查方法
C.撲熱息痛含量測定方法
D.片劑溶出度試驗方法
E.控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.藥劑學基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
A.藥劑學
B.中國藥典
C.地方藥品標準
D.SFDA藥品標準
E.制劑手冊
A.散劑
B.乳劑
C.貼劑
D.舌下片劑
E.混懸劑
A.法定處方指藥典、部頒標準收載的處方,但它不具有法律約束力
B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件,具有法律上,技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義
C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
D.非處方藥由專家遴選的,不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準
E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷,自我治療的常見輕微疾病
A.藥典是一個國家記載藥品標準,規(guī)格的法典
B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯,出版,由國家政府頒布,執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力,其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國藥典》分為一、二兩部,一部專門收載化學藥品,抗生素,生物制品及其制劑,二部收載中藥
E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成
A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可產(chǎn)生靶向
C.劑型影響療效
D.劑型能改變藥物的作用速度
E.改變劑型可降低藥物的毒副
A.工業(yè)藥劑學
B.物理藥劑學
C.生物藥劑學
D.藥物動力學
E.臨床藥學
A.滴眼劑
B.滴鼻劑
C.眼用軟膏劑
D.含漱劑
E.舌下片劑
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。