A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效
B.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)
C.延緩或減少耐藥性
D.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病
E.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
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A.制成固體制劑
B.制成微囊
C.直接壓片
D.加入干燥劑
E.制成包合物
A.藥物降解10%所需要的時(shí)間
B.藥物降解30%所需要的時(shí)間
C.藥物降解50%所需要的時(shí)間
D.藥物降解70%所需要的時(shí)間
E.藥物降解90%所需要的時(shí)間
A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速和長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.以上答案全對(duì)
A.亞硫酸氫鈉
B.BHT
C.焦亞硫酸鈉
D.BHA
E.硫代硫酸鈉
A.氧化
B.異構(gòu)化
C.聚合
D.脫羧
E.水解
A.青霉素G
B.頭孢唑啉
C.腎上腺素
D.毛果蕓香堿
E.噻替哌
A.維生素C
B.普魯卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨芐西林
A.酚類(lèi)藥物
B.烯醇類(lèi)藥物
C.雜環(huán)類(lèi)藥物
D.磺胺類(lèi)藥物
E.酯類(lèi)藥物
A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求
B.藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒害作用
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求
E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求
A.應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估
B.對(duì)人體無(wú)毒害作用
C.輔料無(wú)需檢查微生物
D.不與主藥發(fā)生作用
E.供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。