A.吲哚美辛凝膠
B.凍瘡軟膏
C.傷濕止痛膏
D.氧化鋅糊
E.水楊酸乳膏
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A.易受溫度影響
B.易受濕度影響
C.不適用于吞咽困難的特殊群體
D.易受醛類藥物影響
E.生產(chǎn)成本相對(duì)較高
A.嗎啡代謝生成6-0-葡萄醛酸結(jié)合物
B.卡馬西平的10,11-雙鍵在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成微基
D.對(duì)氨基水楊酸乙?;蓪?duì)乙酰氨基水楊酸
E.氯霉素的二氟乙酰基側(cè)鏈代謝氧化成酰氯基
A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B.阿替洛爾+氯氧
C.普魯卡因+腎上腺素
D.普萘洛爾+異丙腎上腺素
E.慶大霉素+鏈霉素
A.非索非那定
B.諾阿司咪唑
C.依巴斯汀
D.咪唑斯汀
E.左卡巴斯汀
A.制成含有甲基纖維素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜劑
D.制成低濃度滴眼液
E.制成眼用凝膠
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進(jìn)藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性
A.青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE、IgG,宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)
A.奧司他韋、對(duì)乙酰氨基酚
B.對(duì)乙酰氨基酚、氨溴索
C.氨溴索、維生素C
D.奧司他韋、氨溴索
E.對(duì)乙酰氨基酚、維生素C
A.Tmax為2-3小時(shí)
B.Cmax為456μg/L
C.t1/2為6~10小時(shí)
D.血漿蛋白結(jié)合率小于3%
E.成人用量75mg/次
A.抑制多聚酶
B.抑制M2蛋白
C.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶
D.抑制腺苷脫氨酶
E.抑制神經(jīng)氨酸酶
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。