單項(xiàng)選擇題質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()

A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量


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1.單項(xiàng)選擇題下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是()

A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片

2.多項(xiàng)選擇題藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括()

A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.溶解度改變
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物復(fù)分解

3.多項(xiàng)選擇題藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是()

A.制成固體劑型
B.制成微囊
C.直接壓片
D.制成穩(wěn)定衍生物
E.制成包合物

4.多項(xiàng)選擇題屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是()

A.水解
B.氧化
C.混懸劑中藥物結(jié)晶生長(zhǎng)
D.乳劑的分層
E.微生物污染

5.多項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是()

A.聚合
B.水解
C.氧化
D.異構(gòu)化
E.脫羧

6.多項(xiàng)選擇題藥用輔料的作用包括()

A.賦型
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.降低藥物毒副作用
E.使制備過(guò)程順利進(jìn)行

7.多項(xiàng)選擇題下列劑型可以避免或減少肝臟首過(guò)效應(yīng)的是()

A.胃溶片
B.舌下片劑
C.氣霧劑
D.注射劑
E.泡騰片

8.多項(xiàng)選擇題以下屬于來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物的是()

A.半合成天然藥物
B.半合成抗生素
C.通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素
D.血清
E.抗體

9.單項(xiàng)選擇題臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括()

A.主要藥效研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.藥動(dòng)學(xué)研究
D.多中心臨床試驗(yàn)
E.毒理學(xué)研究

10.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫(xiě)為()

A.GMP
B.GCP
C.GDP
D.GLP
E.GSP

最新試題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題