單項(xiàng)選擇題可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（）

A.阿拉伯膠-瓊脂
B.西黃蓍膠-阿拉伯膠
C.阿拉伯膠-明膠
D.西黃蓍膠-果膠
E.阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕都拔兜?br /> B.提高藥物的釋放速率
C.緩釋或控釋藥物
D.使藥物濃集于靶區(qū)
E.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)囊材的要求不正確的敘述為（）

A.無(wú)毒、無(wú)刺激性
B.能與藥物縮合有利于囊的穩(wěn)定性
C.能與藥物配伍
D.有適宜的黏度、滲透性、溶解性等
E.有一定的強(qiáng)度及可塑性，能完全包裹囊芯物

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物微囊化后特點(diǎn)的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性
B.通過(guò)微囊制備技術(shù)可使液體藥物固體化
C.減少藥物的配伍禁忌
D.微囊化后可使藥物起速釋作用
E.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

4.單項(xiàng)選擇題可生物降解的合成高分子材料為（）

A.聚乳酸
B.阿拉伯膠
C.聚乙烯醇
D.甲基纖維素
E.聚酰胺

5.單項(xiàng)選擇題制備微囊時(shí)，相分離法要求（）

A.在液相中進(jìn)行
B.在氣相中進(jìn)行
C.在固相中進(jìn)行
D.在液相和氣相中進(jìn)行
E.以上都可以

6.單項(xiàng)選擇題單凝聚法制備微囊時(shí)，加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是（）

A.凝聚劑
B.穩(wěn)定劑
C.阻滯劑
D.增塑劑
E.稀釋劑

7.單項(xiàng)選擇題單凝聚法制備明膠微囊時(shí)，降低溫度的目的主要是（）

A.囊芯物的分散
B.凝聚
C.聚合
D.固化
E.粘連

8.單項(xiàng)選擇題β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為（）

A.共沉淀物
B.低共熔混合物
C.微囊
D.物理混合物
E.包合物

9.單項(xiàng)選擇題β-環(huán)糊精是由幾個(gè)葡萄糖分子環(huán)合的（）

A.5個(gè)
B.6個(gè)
C.7個(gè)
D.8個(gè)
E.9個(gè)

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的為（）

A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物
B.包合過(guò)程是化學(xué)過(guò)程
C.主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)
D.客分子必須和主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)
E.包合物為客分子被包嵌于主分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的分子囊

最新試題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

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該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

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哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

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通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

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含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題