單項(xiàng)選擇題某企業(yè)擬開(kāi)發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個(gè)劑量）如下：內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時(shí)除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍(lán)色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時(shí)除去）。該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

A.增加藥物溶出，有利于吸收
B.增加顆粒感，提高用藥順應(yīng)性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內(nèi)層擴(kuò)散進(jìn)入外層


你可能感興趣的試題

3.單項(xiàng)選擇題作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

4.單項(xiàng)選擇題作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

5.單項(xiàng)選擇題作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來(lái)霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因

7.單項(xiàng)選擇題拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來(lái)霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因

8.單項(xiàng)選擇題利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.氣相色諧法
C.紅外分光光度法
D.火焰分光光度法
E.核磁共振波諾法

9.單項(xiàng)選擇題通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.氣相色諧法
C.紅外分光光度法
D.火焰分光光度法
E.核磁共振波諾法

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題