單項(xiàng)選擇題藥物的經(jīng)皮吸收過(guò)程為()

A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
E.穿透和吸收兩個(gè)階段


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1.單項(xiàng)選擇題聚合物骨架型經(jīng)皮給藥制劑中有一層吸水墊,其作用是()

A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過(guò)量的汗液
C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激
D.降低對(duì)皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解

2.單項(xiàng)選擇題適于制備成經(jīng)皮給藥制劑的藥物是()

A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對(duì)分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物經(jīng)皮吸收沒(méi)有促進(jìn)作用的是()

A.表面活性劑
B.二甲基亞砜(DMSO)
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述錯(cuò)誤的為()

A.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物
B.非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物
C.相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的同系藥物
D.皮膚破損可增加藥物的吸收
E.藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng),可能在皮膚內(nèi)形成藥物的貯庫(kù)

5.單項(xiàng)選擇題不作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是()

A.表面活性劑
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇

6.單項(xiàng)選擇題不增加藥物經(jīng)皮吸收性的是()

A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.HPC
E.PEG400

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于甘油的性質(zhì)與應(yīng)用的錯(cuò)誤的表述為()

A.可供內(nèi)服外用
B.能與水、乙醇混合使用
C.30%以上的甘油溶液有防腐作用
D.有保濕作用
E.甘油毒性較大

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于丙二醇性質(zhì)與應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為()

A.藥用丙二醇應(yīng)為1,3-丙二醇
B.丙二醇可作為肌內(nèi)注射用溶劑
C.可與水、乙醇等溶劑混合
D.有促滲作用
E.毒性小,無(wú)刺激性

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于聚乙二醇性質(zhì)與應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為()

A.作溶劑用的聚乙二醇相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)在400以上
B.聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)
C.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)
D.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑
E.聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑

10.單項(xiàng)選擇題制備穩(wěn)定的混懸劑,需控制ζ電位的范圍是()

A.20~40mV
B.30~50mV
C.20~25mV
D.10~25mV
E.25~35mV

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

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