A.作溶劑用的聚乙二醇相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)在400以上
B.聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)
C.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)
D.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑
E.聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑
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A.20～40mV
B.30～50mV
C.20～25mV
D.10～25mV
E.25～35mV
A.尼泊金甲酯最強(qiáng)
B.尼泊金乙酯最強(qiáng)
C.尼泊金丙酯最強(qiáng)
D.尼泊金丁酯最強(qiáng)
E.各種酯的抑菌能力無區(qū)別
A.尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類
B.尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)
C.尼泊金類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用
D.表面活性劑不僅能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，同時(shí)可增加其抑菌活性
E.尼泊金類防腐劑無毒、無味、無臭，化學(xué)性穩(wěn)定
A.在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH值為4
B.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同
C.分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)
D.苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用
E.pH增加，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降
A.山梨酸
B.羥苯酯類
C.苯甲酸
D.醋酸洗必泰
E.苯扎氯銨
A.能抑制微生物生長(zhǎng)發(fā)育的物質(zhì)稱為防腐劑
B.防腐劑對(duì)微生物的芽孢有殺滅作用
C.防腐劑能使病原微生物蛋白質(zhì)變性
D.防腐劑能與病原微生物酶系統(tǒng)結(jié)合
E.防腐劑有降低表面張力的作用，增加菌體細(xì)胞膜的通透性
A.制備過程為：藥物稱量→溶解→濾過→質(zhì)檢→包裝→成品
B.溶劑取量應(yīng)為1/2～3/4總量
C.溶解度小的藥物或附加劑先行溶解
D.難溶性藥物采用適當(dāng)方法增加其溶解度
E.對(duì)于難溶性藥物可直接加溶劑至全量
A.制備應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行
B.各種用具、容器應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理，并及時(shí)罐裝
C.應(yīng)選用潔凈的白砂糖
D.生產(chǎn)中應(yīng)采用蒸氣夾層鍋加熱，并嚴(yán)格控制加熱溫度與時(shí)間
E.在30℃以下密封保存
A.助溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.抗氧劑
E.潤(rùn)滑劑
A.蔗糖硬脂酸酯
B.聚山梨酯
C.賣澤
D.芐澤
E.泊洛沙姆
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。