A.三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.七年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.認(rèn)定為假藥
B.認(rèn)定為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預(yù)防、控制需要提出緊急使用疫苗的建議,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用
B.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預(yù)防、控制需要提出緊急借用疫苗的建議,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急借用
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)傳染病預(yù)防、控制需要提出緊急使用疫苗的建議,經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)傳染病預(yù)防、控制需要提出緊急借用疫苗的建議,經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急借用
A.本科以上學(xué)歷
B.申請注冊的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德
C.應(yīng)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.執(zhí)業(yè)藥師在注冊時應(yīng)經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
A.每2年一次
B.每3年一次
C.每4年一次
D.每5年一次
A.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的,已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品
A.責(zé)令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使用
B.對療效不明確、不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書
C.已經(jīng)撤銷批準(zhǔn)文號或者藥品注冊證書的藥品,不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
D.對于已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的藥品,由藥品生產(chǎn)企業(yè)進行銷毀
A.開展了以藥品為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
B.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不應(yīng)當(dāng)少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%
C.二級醫(yī)院具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的人員,不得低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%
D.三級醫(yī)院副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員,不得低于13%
A.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~3倍的罰款
B.責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~5倍的罰款
C.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1~3倍的罰款
D.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2~5倍的罰款
A.同一批號的藥品,應(yīng)當(dāng)至少檢查至一個最小包裝
B.對藥品有特殊質(zhì)量控制要求或者打開其最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開最小包裝
C.實施批簽發(fā)的生物制品,應(yīng)檢查至最小包裝
D.滲液、破損、污染、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開箱檢查到最小包裝
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
藥品分類管理的意義是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()