A.梅毒
B.乙型肝炎
C.艾滋病
D.瘧疾
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A.質(zhì)量保證官員
B.實驗室工作人員
C.被授權(quán)的高級職員
D.一般工作人員
A.符合要求的獻(xiàn)血者
B.暫時不合格者
C.永久拒絕者
D.因各種原因獻(xiàn)出血者
A.檢查所得的結(jié)果
B.檢查SOP的內(nèi)容
C.檢查所使用的設(shè)備
D.檢查質(zhì)量管理的程序
A.質(zhì)量是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的產(chǎn)品及服務(wù)
B.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)
C.質(zhì)量是輸血工作各方面中確保獻(xiàn)血者.受血者及職工安全最基本的因素
D.采供血機(jī)構(gòu)的每一位員工都對質(zhì)量負(fù)責(zé)
A.2%
B.5%
C.10%
D.20%
A.準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量系統(tǒng)的基本部分
B.質(zhì)量審核是對質(zhì)量保證所涉及的所有因素的正式回顧，開展質(zhì)量審核是為了確認(rèn)問題和解決的辦法。
C.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)且可信的表現(xiàn)
D.質(zhì)量審核通常由內(nèi)部的一般職員進(jìn)行
A.常規(guī)保養(yǎng)
B.使用時限
C.校正
D.定期使用
A.清晰，明了的主題和一個唯一的SOP鑒別代號
B.規(guī)程目的的簡單描述及所涉及的科學(xué)原理
C.對執(zhí)行操作規(guī)程的工作人員的要求及操作中所需的試劑和儀器的詳細(xì)資料等
D.發(fā)生問題如何處理
A.目前認(rèn)為能檢測病毒抗原的階段很短
B.檢測HIV抗體可用于HIV的診斷
C.HIV抗體具有保護(hù)發(fā)生再感染的作用
D.商業(yè)性的抗原測試手段很少，且不夠靈敏
A.血液
B.白細(xì)胞
C.子宮分泌物
D.母乳
最新試題
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報告獻(xiàn)血辦。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。