A.樣本不符合實(shí)驗(yàn)要求
B.實(shí)驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確
C.實(shí)驗(yàn)用具被污染
D.未嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求步驟操作
E.試劑靈敏度太低。
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A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號(hào)及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時(shí)間長
C.強(qiáng)陽性質(zhì)控品
D.弱陽性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
A.最好有專用的冷庫
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來檢測
E.檢測結(jié)果可呈現(xiàn)出陽性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
A.EIA法
B.PCR法
C.顆粒凝集試驗(yàn)
D.特異性快速試驗(yàn)
E.WB試驗(yàn)
A.不與HIV感染者接觸
B.終身不娶不嫁
C.宣傳教育能使人避免被傳染的危險(xiǎn)
D.采取具體預(yù)防感染的有效措施
E.任何情況下不輸血
A.性接觸傳播
B.日常生活用品接觸傳播
C.經(jīng)血液傳播
D.昆蟲媒介傳播
E.母嬰傳播
A.IgG
B.IgM
C.IgGP24
D.IgGgP41
E.IgA.
A.肥大細(xì)胞
B.吞噬細(xì)胞
C.幫助刺激免疫應(yīng)答的T細(xì)胞
D.輔助性T細(xì)胞
E.中性粒細(xì)胞
最新試題
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請（）？
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。