A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
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A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.臨床用藥須知
A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A.嚴(yán)封
B.熔封
C.密封
D.密閉
E.塑封
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.25mL量筒
B.25mL移液管
C.25mL滴定管
D.25mL量瓶
E.50mL量筒
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~1.4g
E.0.05~1.5g
A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
A.使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mg
C.使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一
A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
最新試題
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時(shí),是指濃度為()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗(yàn),④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容,正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽,其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí),是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時(shí),是指含量不超過()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()